荧光原位杂交技术应用

荧光原位杂交技术可以检查很多种疾病，只是一种生物试验的技术，其实不光是在人体中可以用，在很多动物、植物的检测试验中都可以应用，具体到常见的疾病诊断，最常用的肯定是肿瘤，尤其是恶性肿瘤，举例如下：乳腺癌的人表皮生长因子受体-2的过表达情况，经常用到荧光原位杂交技术来做最终的判断。

荧光原位杂交（FISH）技术是一种强大的研究工具，应用于基因定位、未克隆基因研究以及染色体畸变分析。它在基因定性和定量分析，基因整合、表达调控等领域展现独特优势。

杂交细胞在培养过程中，人体染色体极易丢失或发生染色体重排，因此，需要对杂交细胞定期进行细胞遗传学检查，采用人体组DNA作为探针或相应人体染色体涂抹探针，可以很主便的检测这些改变。 采用FISH技术，不仅可以直接确定某一DNA链在染色体上的位置，而且诮用多种颜色荧光素的标记控针，还提供了一个简单的确定基因顺序的方法。

荧光原位杂交技术指FISH检测，主要用活检或手术切除的肿瘤组织进行更深层次的基因水平检测。目前FISH检测应用的范围较广，如疾病诊断、预后评估，靶向药物治疗应用的选择等，而应用最多的是乳腺癌Her-2基因检测。

荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。

化工学科中的原位复合技术指什么?

原位复合技术是指共混物的增强相不是在树脂加工以前就有的，如玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维等，而是在加工过程中就地形成的。通常采用液晶高分子（LCP）做为增强相。这是因为LCP的分子链具有棒状刚性链或半刚性链的独特结构。

一般长出现于复合材料领域，是指在反应的过程中自发生成的相（也成第二相）来对材料祈祷增强、增韧的效果。

在复合材料的世界里，传统外加法的缺陷不言而喻——颗粒尺寸粗大、热力学稳定性受限以及界面结合力弱。然而，一种创新的制备工艺——原位合成技术，正崭露头角。

原位聚合法：纳米复合材料已俨然成为了未来柔性包装的发展重点，因此受到的关注也越来越多，由于用这种技术生产出来的材料的阻隔性、机械性能更强，重量更轻， 所以全球纳米材料的市场正在不断扩张，预计到2008年全球纳米技术的市场有望增长到5亿美元，届时每年的增长速度预期会到18%~25%。

原位复合是指在加工过程中液晶聚合物共混于基体树脂中以其刚性棒状分子微纤增强基体树脂的改性方法。PP/ LCP（液晶共聚酯，一种热致性液晶）原位复合体系较好地解决了传统的玻璃纤维对PP 增强存在的缺陷。

5分钟讲透:荧光原位杂交技术步骤和注意事项

1、荧光原位杂交（FISH）：探秘分子病理学新星FISH，全称Fluorescence in situ hybridization，它的诞生是细胞遗传学与DNA技术结合的创新之作。作为上世纪八十年代末的产物，它在放射性核酸探针的基础上，发展出无放射性的非放射性原位杂交技术，大大提高了精准度和便捷性。

2、具体步骤中，如探针在75℃变性，标本在50℃烤片，然后在低温下退火，以利于后续杂交。杂交后，通过洗脱步骤去除非特异性结合，再用荧光染料标记，观察荧光信号，呈现绿色（FITC）与红色（PI）的双重染色，通过荧光显微镜进行观察。

3、检测流程包括样本前处理，如烤片、脱蜡、酶消化等，然后进行变性杂交和洗涤复染。整个过程大约需要5-7天才能完成，最终通过荧光显微镜观察结果。FISH以其稳定性、快速性、精确的空间定位和多标记功能，广泛应用于癌症鉴别诊断、预后判断以及指导靶向治疗。

4、荧光原位杂交探针的荧光标记可以采用直接和间接标记的方法。

5、荧光原位杂交 此步骤涉及将变性杂交混合物滴在载玻片上，随后盖上盖玻片并密封。载玻片在42°C的水浴中过夜漂浮，或放置在42°C的培养箱中。取出盖玻片，轻轻去除橡胶溶液，避免移动载玻片，以免染色体和细胞核受损。清洗载玻片以去除未结合或非特异性结合的探针片段。